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        新聞和公告

        我校碩士研究生宋春麗在《Cell》上以共同第一作者發表研究成果

        325日,《Cell》在線發表題為“Structural and functional basis of SARS-CoV-2 entry by using human ACE2”的研究論文,我校物科院與中科院微生物研究所聯合培養的2018級碩士研究生宋春麗為本文的共同第一作者。

        冠狀病毒感染性的主要決定因素是S蛋白,它與宿主細胞上的膜受體結合,介導病毒和細胞膜融合。hACE2是冠狀病毒的功能性受體,S蛋白和hACE2的相互作用促進了冠狀病毒入侵。據報道,目前流行的新冠病毒(SARS-CoV-2)的S蛋白的結構與SARS病毒(SARS-CoVS蛋白的結構高度相似,并且新冠病毒的S蛋白以比SARS病毒的S蛋白更高的親和力與ACE2結合,表明SAR-CoV-2具有更強的侵襲能力。但到現在為止,SARS-CoV-2 S蛋白中負責hACE2相互作用的區域仍然未知。

        文章報道了研究人員利用免疫染色和流式細胞儀檢測,首先確定S1 CTDSARS-CoV-2-CTD)為SARS-CoV-2中與hACE2受體相互作用的關鍵區域。隨后通過結構分析,揭示了SARS-CoV-2-CTDhACE2的受體結合模式,且SARS-CoV-2-CTDhACE2形成更多的原子相互作用,有更高的受體結合親和力。另外,研究人員還發現一組單克隆抗體(mAbs)以及針對SARS-S1 / RBD的鼠多克隆抗血清無法與SARS-CoV-2 S蛋白結合,表明SARS-CoVSARS-CoV-2之間的抗原性存在顯著差異,表明先前開發的基于SARS-RBD的候選疫苗不太可能對SARS-CoV-2預防有任何臨床益處。

        該研究闡明了病毒的進入和致病機理,并有望激發針對包括新冠病毒等新興病原體的新型靶向治療。中國科學院微生物研究所嚴景華研究員、齊建勛研究員為共同通訊作者。

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